কোয়াগুলেশন ফ্যাক্টর কোনটির অভাবে হিমোফিলিয়া হয়?

Explanation: হিমোফিলিয়া একটি বংশগত রোগ। জিনগত বিভাজন বা মিউটেশনের মাধ্যমে এই রোগের উৎপত্তি হয়েছে। সাধারণত হিমোফিলিয়া রোগটিকে তিন ভাগে ভাগ করা যায়। এগুলো হলো হিমোফিলিয়া–এ, হিমোফিলিয়া–বি এবং হিমোফিলিয়া-সি। হিমোফিলিয়া–বি রোগকে ক্রিসমাস ডিজিসও বলা হয়। হিমোফিলিয়া আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে শতকরা আশি ভাগ ক্ষেত্রে হিমোফিলিয়া–এ ধরা পড়ে। পাঁচ হাজার থেকে দশ হাজার ছেলে নবজাতকের মধ্যে একজন হিমোফিলিয়া–এ রোগে আক্রান্ত হয়। রক্তে ক্লটিং ফ্যাক্টর-৮ (Clotting Factor VIII) এর অনুপস্থিতির কারণে এই রোগ দেখা দেয়। হিমোফিলিয়া–বি হিমোফিলিয়া–এ এর তুলনায় কম দেখা যায়। প্রতি বিশ হাজার থেকে চৌত্রিশ হাজার নবজাতক ছেলে শিশুর মাঝে একজন হিমোফিলিয়া–বি রোগে আক্রান্ত হয়। রক্তে ক্লটিং ফ্যাক্টর-৯ (Clotting Factor IX) এর অনুপস্থিতির কারণে হিমোফিলিয়া–বি দেখা দেয়। হিমোফিলিয়া–সি আগের দুটি থেকেও অপেক্ষাকৃত বেশি বিরল। প্রতি এক লক্ষে একজন লোকের এই রোগ ধরা পড়ে। পুরুষ ও নারী উভয়ই হিমোফিলিয়া–সি রোগে আক্রান্ত হতে পারে। রক্তে কোয়াগুলেশন ফ্যাক্টর -৯ (Coagulation Factor XI) এর অনুপস্থিতিতে এই রোগ হয়।

Option A Explanation:

VI ফ্যাক্টর (প্রোটোম্বিন) এর ব্যাখ্যা

• ভূমিকা: VI ফ্যাক্টর, যা প্রোটোম্বিন নামে পরিচিত, একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রোটিন যা রক্তের জমাট বাঁধার প্রক্রিয়ায় অংশগ্রহণ করে। এটি মূলত একটি এনজাইম যা প্রোটোম্বিনকে থ্রোম্বিনে রূপান্তর করে, যা রক্তের জমাট বাঁধার জন্য অপরিহার্য।
• উৎপত্তি: এই ফ্যাক্টর লিভার দ্বারা উত্পাদিত হয় এবং এটি প্লাটেলেটস এবং অন্যান্য রক্তের উপাদানগুলিতেও পাওয়া যায়।
• অভাব্যতা: VI ফ্যাক্টর এর অভাব সাধারণত প্রসবের সময় বা রক্তপাতজনিত রোগের সাথে সম্পর্কিত নয়। এটি মূলত প্রোটোম্বিনের কারণে হয় না বা এর অভাব হিমোফিলিয়া সৃষ্টি করে না।
• সংশ্লিষ্টতা: হিমোফিলিয়া মূলত VIII ফ্যাক্টর বা IX ফ্যাক্টর এর অভাবের কারণে হয়। তাই, VI ফ্যাক্টর এর অভাব হিমোফিলিয়া এর জন্য দায়ী নয়।

Option B Explanation: ```html

• V ফ্যাক্টর: কোয়াগুলেশন ফ্যাক্টর 5, যা প্রোটিন কোলাজেনের সাথে সংযুক্ত থাকে এবং প্লেটলেটের অ্যাগ্রিগেশন প্রক্রিয়ায় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।
• V ফ্যাক্টর কোয়াগুলেশনের জন্য অপরিহার্য, কারণ এটি প্রোটোমোবিডিন 2 (Prothrombin) এর সাথে একত্রিত হয়ে থ্রোমবোটেস্টিনের কার্যকারিতা নিশ্চিত করে।
• V ফ্যাক্টর এর অভাবে কোয়াগুলেশন প্রক্রিয়া ব্যাহত হয়, যা রক্তক্ষরণে সহায়তা করে।
• এটি সাধারণত হিমোফিলিয়া রোগের কারণ নয়, বরং অন্য রক্তের রজঃপ্রক্রিয়া সমস্যা বা রক্তক্ষরণজনিত রোগের সঙ্গে সম্পর্কিত।

```

Option C Explanation:

VIII ফ্যাক্টর সম্পর্কে তথ্য:

• ভূমিকা: এটি হিমোফিলিয়া এ ধরনের রক্তক্ষরণ রোগের জন্য অপরিহার্য একটি প্রোটিন।
• প্রকার: এটি একটি কোয়াগুলেশন ফ্যাক্টর, যা রক্তের জমাট বাঁধার প্রক্রিয়ায় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রাখে।
• অভাব: যদি এই ফ্যাক্টরটি যথেষ্ট পরিমাণে না থাকে বা কাজ না করে, তবে হিমোফিলিয়া এ রোগ হতে পারে।
• সংক্ষেপে: হিমোফিলিয়া A এর মূল কারণ হলো VIII ফ্যাক্টর এর অভাব।

Option D Explanation:

VII ফ্যাক্টর (প্রোথromboplastinogen বা টিস্যু ফ্যাক্টর)

• VII ফ্যাক্টর হলো একটি প্রোটিন যা রক্তের জমাট বাঁধার প্রক্রিয়ায় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।
• এটি মূলত লিভার দ্বারা উৎপন্ন হয় এবং রক্তের বাইরে টিস্যু বা কোষ থেকে মুক্ত হয়।
• VII ফ্যাক্টর কম বা অনুপস্থিত থাকলে, রক্তের স্বাভাবিক জমাট বাঁধার প্রক্রিয়া ব্যাহত হয়।
• এটি বিশেষ করে ক্লটোজেনের প্রথম ধাপের জন্য আবশ্যক, যেখানে এটি সক্রিয় হয়ে (VIIa) প্রস্তুত করে অন্যান্য ফ্যাক্টরের সাথে কাজ করে।
• VII ফ্যাক্টর অভাবে রক্তক্ষরণজনিত সমস্যা দেখা দিতে পারে, যা সাধারণত হিমোফিলিয়া নয়।
• অতএব, এই ফ্যাক্টরটির অভাবের কারণে রক্তক্ষরণজনিত রোগের প্রকারভেদ দেখা যায়, তবে এটি হিমোফিলিয়া নয়।