বেনজিন থেকে অ্যাসিটোফেনোন \( C_6H_5COCH_3 \) তৈরীর বিক্রিয়াটি হলো-
DUUnit-Aরসায়ন দ্বিতীয় পত্রজৈব রসায়নঅ্যালডিহাইড ও কিটোন (Topic Practice)DU - ⚡ অনলাইন প্রশ্নব্যাংক দেখুন 💥
সঠিক উত্তরঃ
A.
\( C_6H_6 + CH_3COCl \xrightarrow{AlCl_3, 40^\circ C} C_6H_5COCH_3 \)
Another Explanation (5): নিচে বেনজিন থেকে অ্যাসিটোফেনোন \( C_6H_5COCH_3 \) তৈরির বিক্রিয়ার উপযুক্ত ব্যাখ্যা দেওয়া হলো:
### বিক্রিয়ার সমীকরণ:
\[
C_6H_6 + CH_3COCl \xrightarrow{\text{AlCl}_3,\, 40^\circ C} C_6H_5COCH_3
\]
### ব্যাখ্যা:
1. **ফেডেরাল-ক্রফটস অ্যাসিটেশন (Friedel-Crafts Acylation):**
এই বিক্রিয়াটি মূলত একটি ফ্রাইডেল-ক্রাফটস অ্যাসিলেশন, যেখানে বেনজিন (বেঞ্জেনের অর্গানিক যৌগ) অ্যাসিটোফেনোন তৈরি করতে অ্যাসাইল ক্লোরাইড (\( CH_3COCl \)) এর সাথে বিক্রিয়া করে।
2. **অ্যামলের ভূমিকা (Catalyst):**
এই বিক্রিয়ায় **অ্যালুমিনিয়াম ক্লোরাইড (\( AlCl_3 \))** একটি লৌহাধারক হিসেবে কাজ করে। এটি অ্যাসাইল ক্লোরাইডের সাথে সংযুক্ত হয়ে একটি অ্যাসিলিয়ামিয়াম ক্লোরাইড কমপ্লেক্স গঠন করে, যা একটি শক্তিশালী অ্যাসিলিয়িং এজেন্ট হিসেবে কাজ করে।
3. **প্রক্রিয়ার ধাপসমূহ:**
- **প্রথমে**, অ্যালুমিনিয়াম ক্লোরাইড অ্যাসাইল ক্লোরাইডের সাথে সংযুক্ত হয়ে \( R-C^+ \) (অ্যাসিলিয়ামিয়াম কেটোনিয়াম আয়ন) গঠন করে।
- **তারপর**, এই অ্যাসিলিয়ামিয়াম কেটোনিয়ামটি বেনজিনের উপরে আক্রমণ করে, যেখানে বেনজিনের অর্গানিক রিংটি অরিজিনাল হাইড্রোকার্বন ফ্রেমের উপর অ্যাসাইল গ্রুপ যোগ করে।
- **শেষে**, বিক্রিয়ার পর, অ্যালুমিনিয়াম ক্লোরাইডের সাথে সংযুক্ত আয়ন ছাড়ানো হয়, ফলে অ্যাসিটোফেনোন প্রস্তুত হয়।
4. **উপসংহার:**
এই বিক্রিয়ার মাধ্যমে, বেনজিনের উপরে অ্যাসাইল গ্রুপ যোগ হয়, ফলে অ্যাসিটোফেনোন (ফেনিলমেথিল কেটোন) তৈরি হয়। এটি সাধারণত অর্গানিক কেমিস্ট্রিতে অ্যাসাইলেশন প্রক্রিয়ার মাধ্যমে সম্পন্ন হয়।
---
**সারাংশে,** এই বিক্রিয়াটি হলো **ফ্রাইডেল-ক্রাফটস অ্যাসিলেশন** যার মাধ্যমে বেনজিন থেকে অ্যাসিটোফেনোন তৈরি হয়।