হিমেল ও তার স্ত্রী স্বাভাবিক বর্ণ দর্শনে সক্ষম হলেও তাদের এক পুত্র বর্ণান্ধ ও কন্যা স্বাভাবিক।উদ্দীপক অনুসারে হিমেল ও তার স্ত্রীর জিনোটাইপ হবে—
সঠিক উত্তরঃ
A.
XBY ও XBXb
Another Explanation (5): প্রশ্নের বিবরণ অনুযায়ী, হিমেল ও তার স্ত্রী স্বাভাবিক বর্ণ দর্শনে সক্ষম হলেও তাদের এক পুত্র বর্ণান্ধ (অর্থাৎ, বর্ণদোষে আক্রান্ত) এবং কন্যা স্বাভাবিক। এই পরিস্থিতি থেকে আমরা বুঝতে পারি যে বর্ণের ত্রুটির জন্য মূলত জিনের প্রকৃতি ও পিতামাতার জিনোটাইপ বিবেচনা করতে হবে।
**বর্ণান্ধতা (Color Blindness):** সাধারণত X-সংক্রান্ত রোগ। এটি একটি রেসেসিভ লিঙ্গ-সংক্রান্ত গুণ। অর্থাৎ, যদি কোনও পুরুষের X ক্রোমোজামে রঙের দোষের জিন থাকে, তবে সে বর্ণান্ধ হবে। মহিলাদের ক্ষেত্রে, বর্ণান্ধতার জন্য দুটি X ক্রোমোজামে দোষের জিন থাকা প্রয়োজন।
---
### বিশ্লেষণ:
1. **হিমেল ও তার স্ত্রী স্বাভাবিক বর্ণ দেখাতে সক্ষম।**
- অর্থাৎ, তারা উভয়ই সাধারণ (স্বাভাবিক) জিনের অধিকারী।
- পুরুষের জন্য, স্বাভাবিক মানে XBY।
- মহিলার জন্য, স্বাভাবিক মানে XBXB বা XBXb (যেখানে Xb বর্ণান্ধতার জিন বা রেসেসিভ জিন)।
2. **পুত্র বর্ণান্ধ।**
- পুরুষের জন্য, বর্ণান্ধতা দেখা দেয় যদি তার X ক্রোমোজামে দোষের জিন থাকে, অর্থাৎ XbY।
3. **কন্যা স্বাভাবিক।**
- কন্যার জন্য, সাধারণভাবে, যদি তার এক বা দুটি X ক্রোমোজামে দ??ষের জিন না থাকে, তাহলে সে স্বাভাবিক।
- অর্থাৎ, তার X ক্রোমোজামে XB বা Xb থাকলেও, যদি তার একটিই Xb হয়, তবে সে বর্ণান্ধ হবে।
- তবে, যেহেতু তার সন্তান (পুত্র) বর্ণান্ধ, তাই তার X ক্রোমোজামে অবশ্যই দোষের জিন থাকা উচিত।
---
### জিনোটাইপ বিশ্লেষণ:
- **হিমেলের জিনোটাইপ:**
কারণ, তার পুত্র বর্ণান্ধ (XbY), তার মানে, হিমেলের Y ক্রোমোজামটি সাধারণ।
তার X ক্রোমোজামে দোষের জিন থাকতে পারে বা না থাকতে পারে, তবে যেহেতু তার স্ত্রী স্বাভাবিক, তিনি অবশ্যই XBXb বা XBXB হতে পারেন।
তবে, পুত্রের জন্য, তাঁর X ক্রোমোজামে দোষের জিন থাকা আবশ্যক।
- **স্ত্রীর জিনোটাইপ:**
তার স্ত্রীর ক্ষেত্রে, তিনি স্বাভাবিক বর্ণ দেখাতে সক্ষম, অর্থাৎ তার X ক্রোমোজামে দোষের জিন নেই।
তাই, তার জিনোটাইপ হবে **XBXB** বা **XBXb**।
তবে, যেহেতু তার সন্তান (পুত্র) বর্ণান্ধ, তাহলে তার X ক্রোমোজামে দোষের জিন থাকতেই হবে।
তাই, স্ত্রীর জিনোটাইপ হবে **XBXb**।
- **অতএব,**
- **হিমেলের জিনোটাইপ:** **XBY** বা **XbY**।
- **স্ত্রীর জিনোটাইপ:** **XBXb**।
### উপসংহার:
- হিমেলের জিনোটাইপ হল **XBY** (স্বাভাবিক পুরুষ, দোষের জিন XbY হতে পারে, তবে সাধারণত স্বাভাবিক অর্থে দোষের জিন নেই)।
- স্ত্রীর জিনোটাইপ হবে **XBXb**।
**সুতরাং, উত্তর:**
**"XBY ও XBXb"**
Option A Explanation: অপশন: XBY ও XBXb
ব্যাখ্যা:
- XBY:
- প্রথম জেনোটাইপটি একটি পুরুষের, যার বর্ণের জন্য B অ্যালেল রয়েছে।
- Y হলো পুরুষের লিঙ্গের জেনোটাইপ, যা সাধারণত পুরুষের জন্য Y অ্যালেল নির্দেশ করে।
- অর্থাৎ, এই ব্যক্তির জেনোটাইপ হলো XBY, যেখানে B অ্যালেলটি বর্ণের জন্য দায়ী।
- XBXb:
- দ্বিতীয় জেনোটাইপটি একটি মহিলার, যেখানে B অ্যালেলটি বর্ণের জন্য দায়ী।
- একটি মহিলার জন্য দুটি X অ্যালেল থাকে, যার একটিতে B ও অন্যটিতে b রয়েছে।
- অর্থাৎ, এই মহিলার জেনোটাইপ হলো XBXb।
Option B Explanation: অপশন: XbY ও XBXb
**ব্যাখ্যা:**
- **XbY**:
- এই জিনোটাইপে:
- **Xb**: ব্যালিসিভ (বর্ণান্ধ) জিনের এক্স অ্যালেল।
- **Y**: পুরুষের জন্য জেনোটাইপ, যা লিঙ্গ নির্ধারণ করে।
- এই ব্যক্তির লিঙ্গ হবে পুরুষ কারণ Y অ্যালেলটি উপস্থিত।
- এই ব্যক্তির বর্ণান্ধ হওয়ার কারণ Xb জিনের কারণে বর্ণের স্বাভাবিক দর্শনক্ষমতা নেই।
- **XBXb**:
- এই জিনোটাইপে:
- **XB**: সাধারণ বা স্বাভাবিক বর্ণের অ্যালেল।
- **Xb**: বর্ণান্ধ জিনের অ্যালেল।
- এই ব্যক্তির লিঙ্গ হবে স্ত্রী কারণ Y অ্যালেলটি অনুপস্থিত।
- এই ব্যক্তির জিনোটাইপ heterozygous, অর্থাৎ এক স্বাভাবিক ও এক বর্ণান্ধ অ্যালেল থাকায়, তিনি স্বাভাবিক দর্শনে সক্ষম।
**সংক্ষেপে:**
- XbY ব্যক্তিটি পুরুষ ও বর্ণান্ধ।
- XBXb ব্যক্তিটি স্ত্রী ও স্বাভাবিক দর্শনে সক্ষম।
Option C Explanation: অপশন: XBY ও XbXb
বর্ণনা ও ব্যাখ্যা:
1. **XBY** (স্ত্রী):
- এই জিনোটাইপে XB অর্থাৎ বর্ণের জন্য প্রযোজ্য গোষ্ঠী (প্রবণতা) বর্ণদর্শন সক্ষম।
- Y অর্থাৎ পুরুষের জন্য Y ক্রোমোসোম, যা স্বাভাবিক বর্ণ দেখাতে সক্ষম।
- এই জিনোটাইপের স্ত্রী স্বাভাবিক হলে, তার বর্ণের প্রবণতা থাকলেও বর্ণদর্শন সক্ষম।
2. **XbXb** (পুত্র):
- এই জিনোটাইপে দুইটি Xb ক্রোমোসোম, অর্থাৎ দুটো বর্ণান্ধ জিন আছে।
- ফলে, পুত্রের জিনোটাইপে বর্ণান্ধতা দেখা যাবে।
3. **সম্পর্ক ও প্রভাব:**
- বর্ণান্ধতা এক্স-সম্পর্কিত রোগ, যেখানে Xb হলো বর্ণান্ধ জিন।
- এই পরিস্থিতিতে, পুত্রের জিনোটাইপে দুটো Xb থাকায়, তার বর্ণান্ধ হওয়ার সম্ভাবনা নিশ্চিত।
- অন্যদিকে, স্ত্রীর জিনোটাইপে XB থাকলে, তিনি স্বাভাবিক থাকবেন যদি তার অন্য X ক্রোমোসোমে বর্ণদর্শন সক্ষম জিন থাকে।
4. **উপসংহার:**
- এই অপশনটি উপযুক্ত কারণ, এটি এই পরিস্থিতির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ যে, স্ত্রীর জিনোটাইপে বর্ণদর্শন সক্ষম থাকলেও, তার পুত্রের জিনোটাইপে দুটো Xb থাকায়, সে বর্ণান্ধ হবে।
Option D Explanation: অপশন: XbY ও XbXb
ব্যাখ্যা:
- XbY:
- অর্থ: এই ব্যক্তির জিনোটাইপে B অ্যালেলটি (বর্ণের জন্য দায়ী), যার মানে সে বর্ণান্ধ (দৃষ্টিহীন বা স্বল্পদৃষ্টির জন্য B অ্যালেলটি ক্ষতিকর বা অপ্রতুল).
- অন্য অ্যালেলটি Y, যা সাধারণ বা স্বাভাবিক দৃষ্টির জন্য দায়ী।
- এখানে, ব্যক্তির একক Xb অ্যালেল থাকায়, তার দৃষ্টিশক্তি স্বাভাবিক নয়, বরং বর্ণান্ধ।
- XbXb:
- অর্থ: এই ব্যক্তির জিনোটাইপে দুটি B অ্যালেল, অর্থাৎ তিনি হোমোজিগোট বর্ণান্ধ (দৃষ্টিহীন বা বর্ণবিহীন)।
- দুটি Xb অ্যালেল থাকায়, তিনি সম্পূর্ণ বর্ণান্ধ।
- এটি প্রদর্শন করে যে, এই ব্যক্তির দৃষ্টিশক্তি স্বাভাবিক নয় এবং তিনি সম্পূর্ণ বর্ণান্ধ।