মেনু
QB Archive Quiz Creator Graph Poll Mode View Ques Quiz Leaderboard About
থিম নির্বাচন

আপনার পছন্দের থিম বেছে নিন।

Download Address Academy - Best Offline Education App

হিমেল ও তার স্ত্রী স্বাভাবিক বর্ণ দর্শনে সক্ষম হলেও‌ তাদের এক পুত্র বর্ণান্ধ ও কন্যা স্বাভাবিক।উদ্দীপক অনুসারে হিমেল ও তার স্ত্রীর জিনোটাইপ হবে—

A.

XBY ও XBXb

B.

XbY ও XBXb

C.

XBY ও XbXb

D.

XbY ও XbXb

Poster Download
জীববিজ্ঞান দ্বিতীয় পত্রজিনতত্ত্ব ও বিবর্তনসেক্সলিঙ্কড ডিসঅর্ডার (Topic Practice)
Join Telegram
সঠিক উত্তরঃ A.

XBY ও XBXb

Another Explanation (5): প্রশ্নের বিবরণ অনুযায়ী, হিমেল ও তার স্ত্রী স্বাভাবিক বর্ণ দর্শনে সক্ষম হলেও তাদের এক পুত্র বর্ণান্ধ (অর্থাৎ, বর্ণদোষে আক্রান্ত) এবং কন্যা স্বাভাবিক। এই পরিস্থিতি থেকে আমরা বুঝতে পারি যে বর্ণের ত্রুটির জন্য মূলত জিনের প্রকৃতি ও পিতামাতার জিনোটাইপ বিবেচনা করতে হবে। **বর্ণান্ধতা (Color Blindness):** সাধারণত X-সংক্রান্ত রোগ। এটি একটি রেসেসিভ লিঙ্গ-সংক্রান্ত গুণ। অর্থাৎ, যদি কোনও পুরুষের X ক্রোমোজামে রঙের দোষের জিন থাকে, তবে সে বর্ণান্ধ হবে। মহিলাদের ক্ষেত্রে, বর্ণান্ধতার জন্য দুটি X ক্রোমোজামে দোষের জিন থাকা প্রয়োজন। --- ### বিশ্লেষণ: 1. **হিমেল ও তার স্ত্রী স্বাভাবিক বর্ণ দেখাতে সক্ষম।** - অর্থাৎ, তারা উভয়ই সাধারণ (স্বাভাবিক) জিনের অধিকারী। - পুরুষের জন্য, স্বাভাবিক মানে XBY। - মহিলার জন্য, স্বাভাবিক মানে XBXB বা XBXb (যেখানে Xb বর্ণান্ধতার জিন বা রেসেসিভ জিন)। 2. **পুত্র বর্ণান্ধ।** - পুরুষের জন্য, বর্ণান্ধতা দেখা দেয় যদি তার X ক্রোমোজামে দোষের জিন থাকে, অর্থাৎ XbY। 3. **কন্যা স্বাভাবিক।** - কন্যার জন্য, সাধারণভাবে, যদি তার এক বা দুটি X ক্রোমোজামে দ??ষের জিন না থাকে, তাহলে সে স্বাভাবিক। - অর্থাৎ, তার X ক্রোমোজামে XB বা Xb থাকলেও, যদি তার একটিই Xb হয়, তবে সে বর্ণান্ধ হবে। - তবে, যেহেতু তার সন্তান (পুত্র) বর্ণান্ধ, তাই তার X ক্রোমোজামে অবশ্যই দোষের জিন থাকা উচিত। --- ### জিনোটাইপ বিশ্লেষণ: - **হিমেলের জিনোটাইপ:** কারণ, তার পুত্র বর্ণান্ধ (XbY), তার মানে, হিমেলের Y ক্রোমোজামটি সাধারণ। তার X ক্রোমোজামে দোষের জিন থাকতে পারে বা না থাকতে পারে, তবে যেহেতু তার স্ত্রী স্বাভাবিক, তিনি অবশ্যই XBXb বা XBXB হতে পারেন। তবে, পুত্রের জন্য, তাঁর X ক্রোমোজামে দোষের জিন থাকা আবশ্যক। - **স্ত্রীর জিনোটাইপ:** তার স্ত্রীর ক্ষেত্রে, তিনি স্বাভাবিক বর্ণ দেখাতে সক্ষম, অর্থাৎ তার X ক্রোমোজামে দোষের জিন নেই। তাই, তার জিনোটাইপ হবে **XBXB** বা **XBXb**। তবে, যেহেতু তার সন্তান (পুত্র) বর্ণান্ধ, তাহলে তার X ক্রোমোজামে দোষের জিন থাকতেই হবে। তাই, স্ত্রীর জিনোটাইপ হবে **XBXb**। - **অতএব,** - **হিমেলের জিনোটাইপ:** **XBY** বা **XbY**। - **স্ত্রীর জিনোটাইপ:** **XBXb**। ### উপসংহার: - হিমেলের জিনোটাইপ হল **XBY** (স্বাভাবিক পুরুষ, দোষের জিন XbY হতে পারে, তবে সাধারণত স্বাভাবিক অর্থে দোষের জিন নেই)। - স্ত্রীর জিনোটাইপ হবে **XBXb**। **সুতরাং, উত্তর:** **"XBY ও XBXb"**
Option A Explanation: অপশন: XBY ও XBXb ব্যাখ্যা:
  • XBY:
    • প্রথম জেনোটাইপটি একটি পুরুষের, যার বর্ণের জন্য B অ্যালেল রয়েছে।
    • Y হলো পুরুষের লিঙ্গের জেনোটাইপ, যা সাধারণত পুরুষের জন্য Y অ্যালেল নির্দেশ করে।
    • অর্থাৎ, এই ব্যক্তির জেনোটাইপ হলো XBY, যেখানে B অ্যালেলটি বর্ণের জন্য দায়ী।
  • XBXb:
    • দ্বিতীয় জেনোটাইপটি একটি মহিলার, যেখানে B অ্যালেলটি বর্ণের জন্য দায়ী।
    • একটি মহিলার জন্য দুটি X অ্যালেল থাকে, যার একটিতে B ও অন্যটিতে b রয়েছে।
    • অর্থাৎ, এই মহিলার জেনোটাইপ হলো XBXb
Option B Explanation: অপশন: XbY ও XBXb **ব্যাখ্যা:** - **XbY**: - এই জিনোটাইপে: - **Xb**: ব্যালিসিভ (বর্ণান্ধ) জিনের এক্স অ্যালেল। - **Y**: পুরুষের জন্য জেনোটাইপ, যা লিঙ্গ নির্ধারণ করে। - এই ব্যক্তির লিঙ্গ হবে পুরুষ কারণ Y অ্যালেলটি উপস্থিত। - এই ব্যক্তির বর্ণান্ধ হওয়ার কারণ Xb জিনের কারণে বর্ণের স্বাভাবিক দর্শনক্ষমতা নেই। - **XBXb**: - এই জিনোটাইপে: - **XB**: সাধারণ বা স্বাভাবিক বর্ণের অ্যালেল। - **Xb**: বর্ণান্ধ জিনের অ্যালেল। - এই ব্যক্তির লিঙ্গ হবে স্ত্রী কারণ Y অ্যালেলটি অনুপস্থিত। - এই ব্যক্তির জিনোটাইপ heterozygous, অর্থাৎ এক স্বাভাবিক ও এক বর্ণান্ধ অ্যালেল থাকায়, তিনি স্বাভাবিক দর্শনে সক্ষম। **সংক্ষেপে:** - XbY ব্যক্তিটি পুরুষ ও বর্ণান্ধ। - XBXb ব্যক্তিটি স্ত্রী ও স্বাভাবিক দর্শনে সক্ষম।
Option C Explanation: অপশন: XBY ও XbXb বর্ণনা ও ব্যাখ্যা: 1. **XBY** (স্ত্রী): - এই জিনোটাইপে XB অর্থাৎ বর্ণের জন্য প্রযোজ্য গোষ্ঠী (প্রবণতা) বর্ণদর্শন সক্ষম। - Y অর্থাৎ পুরুষের জন্য Y ক্রোমোসোম, যা স্বাভাবিক বর্ণ দেখাতে সক্ষম। - এই জিনোটাইপের স্ত্রী স্বাভাবিক হলে, তার বর্ণের প্রবণতা থাকলেও বর্ণদর্শন সক্ষম। 2. **XbXb** (পুত্র): - এই জিনোটাইপে দুইটি Xb ক্রোমোসোম, অর্থাৎ দুটো বর্ণান্ধ জিন আছে। - ফলে, পুত্রের জিনোটাইপে বর্ণান্ধতা দেখা যাবে। 3. **সম্পর্ক ও প্রভাব:** - বর্ণান্ধতা এক্স-সম্পর্কিত রোগ, যেখানে Xb হলো বর্ণান্ধ জিন। - এই পরিস্থিতিতে, পুত্রের জিনোটাইপে দুটো Xb থাকায়, তার বর্ণান্ধ হওয়ার সম্ভাবনা নিশ্চিত। - অন্যদিকে, স্ত্রীর জিনোটাইপে XB থাকলে, তিনি স্বাভাবিক থাকবেন যদি তার অন্য X ক্রোমোসোমে বর্ণদর্শন সক্ষম জিন থাকে। 4. **উপসংহার:** - এই অপশনটি উপযুক্ত কারণ, এটি এই পরিস্থিতির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ যে, স্ত্রীর জিনোটাইপে বর্ণদর্শন সক্ষম থাকলেও, তার পুত্রের জিনোটাইপে দুটো Xb থাকায়, সে বর্ণান্ধ হবে।
Option D Explanation: অপশন: XbY ও XbXb ব্যাখ্যা:
  • XbY:
    • অর্থ: এই ব্যক্তির জিনোটাইপে B অ্যালেলটি (বর্ণের জন্য দায়ী), যার মানে সে বর্ণান্ধ (দৃষ্টিহীন বা স্বল্পদৃষ্টির জন্য B অ্যালেলটি ক্ষতিকর বা অপ্রতুল).
    • অন্য অ্যালেলটি Y, যা সাধারণ বা স্বাভাবিক দৃষ্টির জন্য দায়ী।
    • এখানে, ব্যক্তির একক Xb অ্যালেল থাকায়, তার দৃষ্টিশক্তি স্বাভাবিক নয়, বরং বর্ণান্ধ।
  • XbXb:
    • অর্থ: এই ব্যক্তির জিনোটাইপে দুটি B অ্যালেল, অর্থাৎ তিনি হোমোজিগোট বর্ণান্ধ (দৃষ্টিহীন বা বর্ণবিহীন)।
    • দুটি Xb অ্যালেল থাকায়, তিনি সম্পূর্ণ বর্ণান্ধ।
    • এটি প্রদর্শন করে যে, এই ব্যক্তির দৃষ্টিশক্তি স্বাভাবিক নয় এবং তিনি সম্পূর্ণ বর্ণান্ধ।