বেনজিন থেকে অ্যাসিটোফেনোন C6H5COCH3 তৈরীর বিক্রিয়াটি হলো-
DUUnit-Aরসায়ন দ্বিতীয় পত্রজৈব রসায়নঅ্যালডিহাইড ও কিটোন (Topic Practice)DU - ⚡ অনলাইন প্রশ্নব্যাংক দেখুন 💥
সঠিক উত্তরঃ
A.
C_6H_6+CH_3COCloverset(AlCl_3)underset(40^oC)to
Explanation:

Another Explanation (5): ```html
বেনজিন থেকে অ্যাসিটোফেনোন (C6H5COCH3) তৈরির বিক্রিয়াটি হলো ফ্রিডেল-ক্রাফটস অ্যাসিলেশন।
বিক্রিয়াটি নিম্নরূপ:
\( C_6H_6 + CH_3COCl \xrightarrow{AlCl_3, 40^\circ C} C_6H_5COCH_3 + HCl \)
এখানে, বেনজিন (C6H6) অ্যাসিটাইল ক্লোরাইড (CH3COCl) এর সাথে অ্যালুমিনিয়াম ক্লোরাইড (AlCl3) এর উপস্থিতিতে ৪০ ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় বিক্রিয়া করে অ্যাসিটোফেনোন (C6H5COCH3) এবং হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড (HCl) উৎপন্ন করে।
বিক্রিয়া কৌশল:
১. \( CH_3COCl + AlCl_3 \rightleftharpoons CH_3CO^+ + AlCl_4^- \)
অ্যাসিটাইল ক্লোরাইড অ্যালুমিনিয়াম ক্লোরাইডের সাথে বিক্রিয়া করে অ্যাসাইলিয়াম আয়ন (\( CH_3CO^+ \)) তৈরি করে, যা একটি শক্তিশালী ইলেকট্রোফাইল।
২.
বেনজিন বলয়ের সাথে অ্যাসাইলিয়াম আয়নের ইলেকট্রোফিলিক আক্রমণ হয়।
\( C_6H_6 + CH_3CO^+ \rightarrow C_6H_6COCH_3^+ \)
৩. \( C_6H_6COCH_3^+ + AlCl_4^- \rightarrow C_6H_5COCH_3 + HCl + AlCl_3 \)
অবশেষে, \( AlCl_4^- \) থেকে ক্লোরাইড আয়ন প্রোটন গ্রহণ করে এবং অ্যাসিটোফেনোন উৎপন্ন হয়। একই সাথে \( AlCl_3 \) পুনরায় তৈরি হয়। 🥳
```