মানুষের চোখের রেটিনায় বর্ণ সংবেদী কোন কোষ (Cone cell) উৎপাদনের জন্য দায়ী _____ লিঙ্কড প্রকট জিন।
JUUnit-DSet-4জীববিজ্ঞান দ্বিতীয় পত্রজিনতত্ত্ব ও বিবর্তনসেক্সলিঙ্কড ডিসঅর্ডার (Topic Practice)JU - ⚡ অনলাইন প্রশ্নব্যাংক দেখুন 💥
সঠিক উত্তরঃ
D.
X
Explanation: মানুষের চোখের রেটিনায় বর্ণ সংবেদী কোন কোষ (Cone cell) উৎপাদনের জন্য দায়ী X-লিঙ্কড প্রকট জিন। বর্ণ সংবেদী কোষগুলি রঙের প্রতি সংবেদনশীলতা প্রদান করে এবং এগুলি X-লিঙ্কড জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। অপশন বিশ্লেষণ: A. Y: ভুল, কারণ Y-লিঙ্কড জিনের সাথে বর্ণ সংবেদনশীল কোষ সংশ্লিষ্ট নয়; B. XY: ভুল, কারণ এটি জিনের প্রকৃতি বোঝায় না; C. XX: ভুল, কারণ শুধুমাত্র X ক্রোমোজোম যথেষ্ট নয়; D. X: সঠিক উত্তর, কারণ X-লিঙ্কড প্রকট জিন এই বৈশিষ্ট্যের জন্য দায়ী। নোট: মানুষের চোখের কোণ কোষের বৈশিষ্ট্যগুলো জিনগত কারণে নির্ধারিত হয়।
Another Explanation (5):
মানুষের চোখের রেটিনার বর্ণ সংবেদী কোষ এবং X লিঙ্কড প্রকট জিন
মানুষের চোখের রেটিনায় বর্ণ সংবেদী কোন কোষ (Cone cell) উৎপাদনের জন্য দায়ী X লিঙ্কড প্রকট জিন। এই জিন বর্ণান্ধতা রোগের জন্য বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ। নিচে এ সম্পর্কে বিস্তারিত আলোচনা করা হলো:
বর্ণ সংবেদী কোষ (Cone cell)
- 👁️🗨️কোণ কোষগুলো রেটিনার আলোকসংবেদী কোষ, যা দিনের আলোতে এবং রঙিন দৃষ্টিতে সহায়তা করে।
- 🌈এই কোষগুলো মূলত তিন ধরনের: লাল, সবুজ ও নীল আলো শোষণে সক্ষম।
- 💡এই তিন ধরনের কোষের সংমিশ্রণে আমরা বিভিন্ন রং দেখতে পাই।
X লিঙ্কড প্রকট জিন
- 🧬 X লিঙ্কড জিন হলো সেই জিন, যা X ক্রোমোজোমে অবস্থিত।
- 🎯প্রকট জিন মানে হলো, একটি জিন যদি ত্রুটিপূর্ণ হয়, তবে সেটি দৃশ্যমান হবে।
- 👨👩👧👦 X লিঙ্কড প্রকট জিন বাহিত রোগ সাধারণত নারীদের চেয়ে পুরুষদের মধ্যে বেশি দেখা যায়। কারণ পুরুষদের একটি X এবং একটি Y ক্রোমোজোম থাকে।
বর্ণান্ধতা (Color Blindness)
বর্ণান্ধতা হলো রঙের পার্থক্য করতে না পারার একটি অবস্থা। এটি X লিঙ্কড জিনের মাধ্যমে হয়ে থাকে।
বর্ণান্ধতার প্রকারভেদ
- 🔴সবুজ বর্ণান্ধতা (Deuteranopia): সবুজ রঙ দেখতে সমস্যা।
- 🟢লাল বর্ণান্ধতা (Protanopia): লাল রঙ দেখতে সমস্যা।
- 🔵নীল বর্ণান্ধতা (Tritanopia): নীল রঙ দেখতে সমস্যা (এটি খুবই বিরল)।
বর্ণান্ধতা রোগ নির্ণয়
বর্ণান্ধতা সাধারণত Ishihara Color Vision Test এর মাধ্যমে নির্ণয় করা হয়।👨⚕️
জিনগত প্রভাব
| বৈশিষ্ট্য | পুরুষ (XY) | নারী (XX) |
|---|---|---|
| X লিঙ্কড প্রকট জিন | একটি ত্রুটিপূর্ণ X ক্রোমোজোম থাকলেই রোগ প্রকাশ পায়। | দুটি ত্রুটিপূর্ণ X ক্রোমোজোম থাকলে রোগ প্রকাশ পায়, একটি থাকলে বাহক হয়। |
গুরুত্বপূর্ণ বিষয়সমূহ
- ⚠️ X লিঙ্কড প্রকট জিন বর্ণ সংবেদী কোষের ত্রুটির জন্য দায়ী।
- 👨🔬 এই বিষয়ে আরও গবেষণা প্রয়োজন।
- 📚 জিন সম্পর্কে সঠিক জ্ঞান রাখা প্রয়োজন।
আশাকরি সবাই বুঝতে পেরেছেন।😊🙏
Option A Explanation:
- উপস্থিত ব্যক্তি: Y
- উল্লেখ্য কারণ: Y জরুরি পরিস্থিতিতে রক্ত প্রদান করতে সক্ষম।
- প্রাসঙ্গিকতা: ব্যক্তির রক্তদান করার সক্ষমতা বা তার সম্পর্কের ভিত্তিতে নির্ধারিত।
Option B Explanation: - **XY জিনোটাইপ:** এটি ???ুরুষের সাধারণ জিনোটাইপ।
- **অর্থ:** নারীর জিনোটাইপ এর সাথে সম্পর্কিত নয়, কারণ এটি পুরুষের লিঙ্গ নির্ধারক জিনোটাইপ।
- **বর্ণান্ধতা:** সাধারণত এক্স-রকম বর্ণান্ধতা অটোমাসোমাল রেসেসিভ ট্রিট। অর্থাৎ, নারীরা (XX) সাধারণভাবে স্বাভাবিক থাকেন যদি তারা বাহক না হন, আর পুরুষরা (XY) সাধারণভাবে বর্ণান্ধ হয় যদি তাদের Y-ক্রোমোজমের কোন প্রভাব না থাকে।
- **উপসংহার:** XY জিনোটাইপ অর্থাৎ পুরুষের জিনোটাইপ, যিনি বর্ণান্ধ নয়।
Option C Explanation:
অপশন: XX
- অর্থ: XX জিনোটাইপ হল মহিলাদের জন্য সাধারণ জেনোটাইপ।
- বর্ণনা: এটি বোঝায় যে মহিলাদের দুটি X ক্রোমোজোম থাকে।
- বিশেষত্ব: মহিলাদের বর্ণান্ধতা বা অন্যান্য জেনেটিক বৈশিষ্ট্য সাধারণত এই জিনোটাইপের মাধ্যমে প্রকাশ পায়।
- প্রভাব: যেহেতু মহিলাদের দুটি X ক্রোমোজোম থাকে, তারা বর্ণান্ধতা বা অন্য কোনও জেনেটিক বৈশিষ্ট্য বহন করতে পারে, তবে তা সাধারণত সেগুলোর অভিপ্রকাশের উপর নির্ভর করে।
Option D Explanation:
অপশন X এর ব্যাখ্যা
- উদ্দীপকের ব্যক্তি 'V' যদি জরুরি প্রয়োজনে রক্ত গ্রহণ করতে চান, তবে তিনি তার কাছ থেকে রক্ত নিতে পারেন যে ব্যক্তি তার কাছাকাছি বা তাকে সাহায্য করতে সমর্থ।
- অপশন X নির্দেশ করে সেই ব্যক্তিকে, যিনি সম্ভবত পেশাগত বা ব্যক্তিগত সম্পর্কের কারণে রক্ত দিতে সক্ষম বা প্রস্তুত।
- সাধারণত, ডোনার হিসেবে উপযুক্ত ব্যক্তি হলো যিনি স্বেচ্ছায় রক্ত দানে আগ্রহী এবং তার মধ্যে রক্তের অনুকূল দাতা বা নিকটতম সম্পর্ক থাকা ব্যক্তিরাই এই ক্ষেত্রে বিবেচিত হন।