একজন নিগ্রো ও একজন শ্বেতাঙ্গ মহিলার বিয়ে হলো। কিন্তু তাদের সন্তানের গায়ের বর্ণ বাবা-মায়ের চেয়ে ভিন্ন হলেও পরবর্তী বংশে বালা বা মায়ের মত সন্তান জন্ম নিলো।
উদ্দীপকের সন্তান বাবা বা মায়ের মতো হওয়ার কারণ কী?
সঠিক উত্তরঃ
C.
পলিজিন
Explanation:
Another Explanation (5):
উত্তর: পলিজিন (Polygenic Inheritance) এর মাধ্যমে সন্তানের গুণাবলী নির্ধারিত হয়
উদ্দীপক অনুযায়ী, একজন নিগ্রো ও একজন শ্বেতাঙ্গ মহিলার সন্তান গায়ের বর্ণের ক্ষেত্রে ভিন্ন হলেও পরবর্তী প্রজন্মে একই রঙের সন্তান জন্ম নিলো। এর কারণ হলো, পলিজিন ইনহেরিটেন্স বা বহু জেনেটিক পদ্ধতিতে গুণের প্রভাব।
পলিজিন ইনহেরিটেন্সের মূল বিষয়সমূহ:
- একাধিক জিন বা এলেল গুণের জন্য দায়ী হয়।
- প্রতিটি জিন বা এলেল গুণের অবদান নির্দিষ্ট মানে বিভক্ত।
- উদাহরণস্বরূপ, গায়ের রঙ, উচ্চতা, চুলের রঙ ইত্যাদি বহু জিন দ্বারা নির্ধারিত।
পলিজিন ইনহেরিটেন্সের বৈশিষ্ট্যসমূহ:
| বিশেষত্ব | বর্ণনা |
|---|---|
| বহু জিনের সমন্বয় | একাধিক জিন গুণের জন্য দায়ী, যা একত্রে গুণের প্রকাশ ঘটায়। |
| অবিরাম পার্থক্য | গুণের প্রকাশের মধ্যে বিভিন্ন মাত্রার পার্থক্য থাকতে পারে। |
| উদাহরণ | গায়ের রঙ, উচ্চতা প্রভৃতি। |
উপসংহার:
অতএব, সন্তানের গায়ের রঙ বা অন্যান্য বৈশিষ্ট্য বাবার বা মায়ের মতো বা তাদের মিলিত বৈশিষ্ট্য অনুযায়ী নির্ধারিত হয় না শুধুমাত্র এক বা দুটি জিনের প্রভাবে। বরং, পলিজিন ইনহেরিটেন্স এর মাধ্যমে একাধিক জিনের সমন্বয়ে গুণের প্রকাশ ঘটে, যার ফলস্বরূপ পরবর্তী প্রজন্মে পূর্বের বৈশিষ্ট্য ফিরে আসতে পারে।
🎉 গুরুত্বপূর্ণ পয়েন্টস:
- পলিজিন ইনহেরিটেন্সে গুণের প্রকাশ একাধিক জিনের সমন্বয়ে ঘটে।
- এটি মূলত জেনেটিক বৈচিত্র্য ও প্রজননের বৈচিত্র্য সৃষ্টি করে।
- গুণের ধারাবাহিকতা বা পরিবর্তন নির্ভর করে জিনের এলেল ও তাদের অনুপাতের উপর।
Option A Explanation:
কোডমিনেন্স (Codominance)
- কোডমিনেন্স হলো জেনেটিক বৈশিষ্ট্যের একটি অবস্থা যেখানে দুটি আলাদা অ্যালেল একসাথে প্রকাশ পায় এবং উভয় বৈশিষ্ট্যই দেখা যায়।
- এতে একটির পরিবর্তে উভয় অ্যালেল সমানভাবে প্রভাব ফেলে, যার ফলে উভয় ট্রেট একসাথে প্রকাশ পায়।
- উদাহরণস্বরূপ, কিছু রক্তের গ্রুপের ক্ষেত্রে, যদি একজনের জিনে একদিকে A অ্যালেল থাকে এবং অন্যদিকে B অ্যালেল থাকে, তবে উভয়ই প্রকাশ পায়, ফলে রক্তের গ্রুপ AB হয়।
- এই প্রক্রিয়ায়, কোন অ্যালেল সম্পূর্ণভাবে দমিয়ে যায় না বা হারিয়ে যায়, বরং উভয়ই সক্রিয় থাকে।
- কোডমিনেন্সের কারণে, সন্তানের বৈশিষ্ট্য বাবা বা মায়ের থেকে সম্পূর্ণ আলাদা বা একেবারে মিলে যাওয়া নয়; বরং উভয় অ্যালেল এর সমন্বয়ে বৈশিষ্ট্য নির্ধারিত হয়।
Option B Explanation:
এপিস্ট্যাসিস (Epistasis)
- এপিস্ট্যাসিস হলো জেনেটিক ইন্টারঅ্যাকশনের এক প্রকার যেখানে এক জিনের প্রভাব অন্য জিনের প্রকাশের উপর প্রভাব ফেলে।
- এতে একটি জিনের অস্থিরতা বা অভাব অন্য জিনের ফলাফল বা প্রকাশের উপর প্রভাব ফেলে, ফলে সাধারণ জিনোটাইপিক অনুপাত পরিবর্তিত হয়।
- উদাহরণস্বরূপ, যদি একটি জিন অন্য একটি জিনের কার্যকলাপের উপর নিয়ন্ত্রণ স্থাপন করে, তবে ফলস্বরূপ জিনের নির্দিষ্ট প্রকাশের জন্য নির্দিষ্ট জিনের উপস্থিতি বা অনুপস্থিতি অপরিহার্য হয়ে ওঠে।
- এপিস্ট্যাসিসের কারণে সাধারণ 9:3:3:1 বা 1:2:1 ইত্যাদি জিনোটাইপিক অনুপাত পরিবর্তিত হয়ে অন্য রকম হতে পারে।
Option C Explanation:
- পলিজিন হলো এক ধরনের জেনেটিক প্রক্রিয়া যা একাধিক জেনের সমন্বয়ে একটি নতুন জেনের সৃষ্টি করে।
- এটি সাধারণত বিভিন্ন জিনের সংমিশ্রণে ঘটে, যার ফলে একটি নতুন ট্রেইট বা বৈশিষ্ট্য তৈরি হয় যা পূর্ববর্তী জেনের থেকে আলাদা বা মিলিত হতে পারে।
- পলিজিনের ফলে একটি ব্যক্তির শারীরিক বৈশিষ্ট্য বা গুণাবলী বিভিন্ন জেনের সমন্বয়ে নির্ধারিত হয়, যেমন গায়ের রঙ বা উচ্চতা।
- উদাহরণস্বরূপ, অনেক গায়ের রঙের বৈচিত্র্য পলিজিনের মাধ্যমে নির্ধারিত হয়, যেখানে একাধিক জেনের সমন্বয়ে গায়ের রঙের প্রকৃতি নির্ধারিত হয়।
- এটি জেনেটিক বৈচিত্র্যের একটি সাধারণ এবং গুরুত্বপূর্ণ প্রক্রিয়া, যা প্রজননে বৈচিত্র্য বজায় রাখতে সহায়ক।
Option D Explanation:
- লিথাল জিন: এই জিনটি এমন জিন যা যদি কোন ব্যক্তির জিনোমে উপস্থিত থাকে, তাহলে তার জীবনধারা বা জীবনের প্রক্রিয়া মারাত্মকভাবে ক্ষতিগ্রস্ত হয় বা মৃত্যু ঘটে।
- অর্থাৎ, এই জিনের ক্রমে কোনও পরিবর্তন বা বৈচিত্র্য থাকলে তা জীবনের জন্য ক্ষতিকর বা মারাত্মক হতে পারে।
- সাধারণত, লিথাল জিনের উপস্থিতি জীবের সুস্থতা বা উন্নতিতে বাধা দেয় এবং অনেক সময় এগুলিকে বংশানুক্রমিক রোগ বা অবস্থা হিসেবে গণ্য করা হয়।