নিচের কোনটি লিংকড বৈশিষ্ট্য -
RUUnit-CSet-2জীববিজ্ঞান দ্বিতীয় পত্রজিনতত্ত্ব ও বিবর্তনসেক্সলিঙ্কড ডিসঅর্ডার (Topic Practice)RU - ⚡ অনলাইন প্রশ্নব্যাংক দেখুন 💥
সঠিক উত্তরঃ
B.
বর্ণান্ধতা
Explanation:
Another Explanation (5): ```html
লিংকড বৈশিষ্ট্য: বর্ণান্ধতা (Color Blindness)
বর্ণান্ধতা একটি বংশগত রোগ যা X ক্রোমোজোমের মাধ্যমে বাহিত হয়। এটি একটি "লিংকড বৈশিষ্ট্য" কারণ:
- X ক্রোমোজোম: বর্ণান্ধতার জন্য দায়ী জিন X ক্রোমোজোমে অবস্থিত। 🧬
- লিঙ্গ সম্পর্ক: যেহেতু পুরুষদের (XY) একটি X ক্রোমোজোম থাকে, তাই তাদের মধ্যে এই রোগ হওয়ার সম্ভাবনা মহিলাদের (XX) চেয়ে বেশি। 👨🦰 > 👩🦰
- মহিলা বাহক: মহিলারা বর্ণান্ধতার জিন বহন করতে পারে (বাহক), কিন্তু তারা নিজেরা সাধারণত বর্ণান্ধ হয় না। 👩⚕️
- বংশগতি: একজন বর্ণান্ধ পুরুষ তার X ক্রোমোজোম তার কন্যাদের দেয়, তাই কন্যারা বাহক হতে পারে। 👧
বর্ণান্ধতার প্রকারভেদ:
| প্রকার | বর্ণের সমস্যা | কারণ |
|---|---|---|
| ডিউটানোপিয়া (Deuteranopia) | সবুজ বর্ণ দেখতে সমস্যা 💚 | সবুজ রঙের রিসেপ্টর ত্রুটিপূর্ণ |
| প্রোটানোপিয়া (Protanopia) | লাল বর্ণ দেখতে সমস্যা ❤️ | লাল রঙের রিসেপ্টর ত্রুটিপূর্ণ |
| ট্রাইটানোপিয়া (Tritanopia) | নীল বর্ণ দেখতে সমস্যা 💙 | নীল রঙের রিসেপ্টর ত্রুটিপূর্ণ (বিরল) |
| আক্রোমাটোপ্সিয়া (Achromatopsia) | কোনো বর্ণ দেখতে না পাওয়া (সম্পূর্ণ বর্ণান্ধতা) 🖤🤍 | কোনো রঙের রিসেপ্টর কাজ করে না (খুবই বিরল) |
বংশগতি কিভাবে কাজ করে:
বর্ণান্ধতার বংশগতি বোঝার জন্য একটি উদাহরণ:
- যদি একজন বাহক মহিলা (XcX) একজন স্বাভাবিক পুরুষকে (XY) বিয়ে করেন: 👰🤵
- সন্তানদের মধ্যে ৫০% কন্যা বাহক (XcX) হওয়ার সম্ভাবনা থাকে। 👧
- সন্তানদের মধ্যে ৫০% পুত্র বর্ণান্ধ (XcY) হওয়ার সম্ভাবনা থাকে। 👦
বর্ণান্ধতা সনাক্তকরণ:
বর্ণান্ধতা সনাক্তকরণের জন্য বিভিন্ন পরীক্ষা রয়েছে, যেমন:
- ইশিহারা কালার প্লেট (Ishihara Color Plates) 🔴🟢🔵
- কலர் ভিশন টেস্টিং অ্যাপ 📱
জীবনযাত্রার প্রভাব:
বর্ণান্ধতা দৈনন্দিন জীবনযাত্রায় কিছু সমস্যা তৈরি করতে পারে, যেমন:
- ট্রাফিক সিগন্যাল辨别 করতে অসুবিধা 🚦
- পোশাকের রঙ নির্বাচনে সমস্যা 👕👚
- কিছু পেশায় অসুবিধা (যেমন: পাইলট, ইলেক্ট্রিশিয়ান) 🧑✈️👨🔧
তবে, আধুনিক প্রযুক্তির মাধ্যমে এই সমস্যাগুলো মোকাবেলা করা সম্ভব। 😊
আরো জানতে: ➡️ উইকিপিডিয়া
```Option A Explanation:
- গাত্র বর্ণ: এটি একটি জেনেটিক বৈশিষ্ট্য যা ব্যক্তির শরীরের চামড়ার রঙ নির্ধারণ করে।
- প্রত্যক্ষভাবে জেনেটিক প্রভাবের মাধ্যমে নির্ধারিত হয়।
- বিভিন্ন ধরনের গাত্র বর্ণ থাকতে পারে, যেমন হালকা, মাঝারি বা গাঢ়।
Option B Explanation:
- বর্ণান্ধতা হলো এমন একটি চোখের সমস্যা যেখানে একজন ব্যক্তি কিছু রঙ বা সব রঙের পার্থক্য বুঝতে পারে না।
- এটি সাধারণত রঙের সংবেদনশীল কোষের (কনুইড ও কনো) দ্বারা ঘটে, যা রঙের পার্থক্য বুঝতে সহায়তা করে।
- প্রধানত, রঙের সংবেদনশীল কোষের (বিশেষ করে কনো কোষের) অনুপস্থিতি বা ক্ষতি এই সমস্যার কারণ হয়।
- অতএব, যদি রড কোষের অভাব হয়, তবে সাধারণত অন্ধত্ব বা রাতকানা দেখা যায়, কিন্তু রঙের পার্থক্য বোঝার ক্ষমতা কমে যায় না।
- অতএব, বর্ণান্ধতা মূলত কনো কোষের অভাব বা ক্ষতিসম্পন্নতার ফলাফল।
Option C Explanation:
চোখের রং ব্যাখ্যা
চোখের রং
- চোখের রং সাধারণত বিভিন্ন ধরনের হতে পারে, যেমন বাদামি, নীল, সবুজ, ধূসর ইত্যাদি।
- এটি একটি জেনেটিক বৈশিষ্ট্য, যা মূলত ডিএনএ-র মাধ্যমে নির্ধারিত হয়।
- চোখের রং বিভিন্ন জেনের মাধ্যমে নির্দিষ্ট হয় এবং এটি লিঙ্কড বা সংশ্লিষ্ট বৈশিষ্ট্যের মধ্যে থাকতে পারে।
- চোখের রং পরিবর্তন বা বিভিন্ন জেনের প্রভাবের কারণে এই বৈশিষ্ট্যটি প্রজন্মের মধ্যে স্থানান্তরিত হতে পারে।
- অন্য বৈশিষ্ট্যগুলির মতো, চোখের রংও হেরিডিটি বা উত্তরাধিকার সূত্রে পায়।
Option D Explanation: ```html
- সিস্টিক ফাইব্রোসিস: এটি একটি জেনেটিক রোগ যা মূলত ফুসফুস ও পাঞ্চ্যতন্ত্রের ক্ষতিসাধন করে।
- রোগের কারণ: এটি একটি অটোসোমাল রিসেসিভ প্রভৃতি জেনেটিক প্রভাবের মাধ্যমে হয়।
- উপসর্গসমূহ:
- ক্রনিক কাশি ও শ্বাসকষ্ট
- বমি ও ডায়রিয়া
- পানিপূর্ণ ঘন মিউকাসের সৃষ্টি
- চিকিৎসা: এর জন্য নিয়মিত ফ্লুইড ইনটেক, ফার্মাকোথেরাপি ও কিছু ক্ষেত্রে সার্জারি প্রয়োজন হতে পারে।