বেনজিন থেকে C6H5COCH3 প্রস্তুতের সঠিক পদ্ধতি হল-
DUUnit-Aরসায়ন দ্বিতীয় পত্রজৈব রসায়নঅ্যালডিহাইড ও কিটোন (Topic Practice)DU - ⚡ অনলাইন প্রশ্নব্যাংক দেখুন 💥
সঠিক উত্তরঃ
B.
C_6H_6+ CH_3COCloverset(AlCl_3)underset(40^oC)->
Explanation:

Another Explanation (5):
বেনজিন থেকে C6H5COCH3 (অ্যাসিটোফেনন) প্রস্তুতের সঠিক পদ্ধতি হলো ফ্রিডেল-ক্রাফটস অ্যাসিলেশন। নিচে বিক্রিয়াটি দেওয়া হলো:
\( \text{C}_6\text{H}_6 + \text{CH}_3\text{COCl} \xrightarrow[\text{AlCl}_3]{40^\circ\text{C}} \text{C}_6\text{H}_5\text{COCH}_3 + \text{HCl} \)
এখানে, বেনজিন (\(\text{C}_6\text{H}_6\)) অ্যাসিটাইল ক্লোরাইড (\(\text{CH}_3\text{COCl}\)) এর সাথে অ্যালুমিনিয়াম ক্লোরাইড (\(\text{AlCl}_3\)) এর উপস্থিতিতে ৪০ ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় বিক্রিয়া করে অ্যাসিটোফেনন (\(\text{C}_6\text{H}_5\text{COCH}_3\)) এবং হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড (\(\text{HCl}\)) উৎপন্ন করে। \(\text{AlCl}_3\) এখানে অনুঘটক হিসেবে কাজ করে। 🧪
ফ্রিডেল-ক্রাফটস অ্যাসিলেশন একটি ইলেক্ট্রোফিলিক অ্যারোমেটিক প্রতিস্থাপন বিক্রিয়া। এই বিক্রিয়ায় অ্যাসিটাইল ক্লোরাইড থেকে উৎপন্ন অ্যাসাইলিয়াম আয়ন (\(\text{CH}_3\text{CO}^+\)) একটি শক্তিশালী ইলেক্ট্রোফাইল যা বেনজিন বলয়ে আক্রমণ করে। 💥