হিমোফিলিয়া রোগ কেন হয়?
RUUnit-CSet-3জীববিজ্ঞান দ্বিতীয় পত্রজিনতত্ত্ব ও বিবর্তনসেক্সলিঙ্কড ডিসঅর্ডার (Topic Practice)RU - ⚡ অনলাইন প্রশ্নব্যাংক দেখুন 💥
সঠিক উত্তরঃ
A.
X- ক্রোমোজোমের একটি প্রচ্ছন্ন মিউটেন্ট জিনের কারণে
Explanation:
Another Explanation (5):
হিমোফিলিয়া: কারণ ও ব্যাখ্যা 🩸
হিমোফিলিয়া একটি বংশগত রক্তক্ষরণ জনিত রোগ। এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তির রক্ত সহজে জমাট বাঁধে না। এর প্রধান কারণ হলো X ক্রোমোজোমের একটি প্রচ্ছন্ন (recessive) মিউটেন্ট জিন। 🤔
কারণ: জিনগত ত্রুটি 🧬
- হিমোফিলিয়া মূলত X ক্রোমোজোম বাহিত রোগ।
- রক্ত জমাট বাঁধার জন্য প্রয়োজনীয় ফ্যাক্টর VIII (হিমোফিলিয়া A) অথবা ফ্যাক্টর IX (হিমোফিলিয়া B)-এর জিন X ক্রোমোজোমের উপর অবস্থিত।
- এই জিনগুলোতে মিউটেশন হলে ফ্যাক্টর VIII বা IX এর উৎপাদন ব্যাহত হয়।
- পুরুষদের মধ্যে একটি X এবং একটি Y ক্রোমোজোম থাকে (XY)। X ক্রোমোজোমে ত্রুটিপূর্ণ জিন থাকলে তারা সরাসরি রোগে আক্রান্ত হয়।
- মহিলাদের মধ্যে দুটি X ক্রোমোজোম থাকে (XX)। একটি X ক্রোমোজোমে ত্রুটিপূর্ণ জিন থাকলে সাধারণত তারা রোগের বাহক (carrier) হয়, তবে দ্বিতীয় X ক্রোমোজোমটি ত্রুটিপূর্ণ হলে তারাও রোগে আক্রান্ত হতে পারে।
বংশগতি: কিভাবে ছড়ায়? 👪
| বাবা | মা | সন্তানের সম্ভাবনা |
|---|---|---|
| আক্রান্ত (XhY) | বাহক (XXh) |
|
| স্বাভাবিক (XY) | বাহক (XXh) |
|
প্রকারভেদ 📊
- হিমোফিলিয়া A: ফ্যাক্টর VIII এর অভাবে হয়। এটি সবচেয়ে সাধারণ প্রকার।
- হিমোফিলিয়া B: ফ্যাক্টর IX এর অভাবে হয়।
- হিমোফিলিয়া C: ফ্যাক্টর XI এর অভাবে হয়। এটি খুবই বিরল।
লক্ষন 🤕
- অতিরিক্ত রক্তপাত (Internal & External bleeding)
- হাড়ের জয়েন্টে ব্যাথা 😫
- সহজে কালশিটে পড়া 🤕
চিকিৎসা 🏥
হিমোফিলিয়া রোগের কোনো স্থায়ী চিকিৎসা নেই, তবে নিয়মিত ফ্যাক্টর VIII বা IX ইনজেকশন নেওয়ার মাধ্যমে রক্তপাত নিয়ন্ত্রণ করা যায়। ❤️🩹
আরও জানতে এবং বিস্তারিত তথ্যের জন্য, একজন ডাক্তারের পরামর্শ নিন। 👨⚕️👩⚕️
Option A Explanation:
- বংশগত কারণ: হিমোফিলিয়া মূলত জেনেটিক রোগ, যা পরিবারে বংশানুক্রমে প্রবাহিত হয়।
- এক্স-ক্রোমোজোমে মিউটেশন: এই রোগের জন্য দায়ী জেনটি এক্স-ক্রোমোজোমে অবস্থিত।
- প্রচ্ছন্ন মিউটেন্ট জিন: এই জিনটি প্রভাবিত হলে, রোগের লক্ষণ দেখা দেয়, তবে এটি স্বাভাবিক জেনের থেকে আলাদা নয়।
- প্রভাব: প্রভাবিত ব্যক্তিরা সাধারণত রক্তে ক্ষত সৃষ্টি হলে বা আঘাতের ফলে অতি সহজে রক্তপাত হয়।
- প্রজনন: মহিলারা সাধারণত ক্যারিয়ার হয় কারণ তারা দুইটি এক্স-ক্রোমোজোম বহন করে। পুরুষরা এক্স-ক্রোমোজোমের কারণে রোগে আক্রান্ত হয়।
Option B Explanation:
- হিমোফিলিয়া একটি জেনেটিক রোগ, যা রক্তের ক্লোটিং প্রক্রিয়াকে প্রভাবিত করে।
- এই রোগের জন্য মূলত জেনেটিক কারণ হলো X-ক্রোমোজোমে থাকা একটি প্রকট মিউটেন্ট জিন।
- প্রকট মিউটেন্ট জিনের কারণে রক্তের ক্লোটিং উপাদানের কার্যক্ষমতা কমে যায় বা সম্পূর্ণ বন্ধ হয়ে যায়।
- যেহেতু এটি X-ক্রোমোজোমের উপর অবস্থিত, তাই এটি সাধারণত পুরুষদের (যাদের একটি X-ক্রোমোজোম আছে) বেশি সংক্রমিত হয়।
- মহিলাদের ক্ষেত্রে, কারণ তাদের দুটি X-ক্রোমোজোম থাকে, তারা সাধারণত রোগের লক্ষণ দেখায় না বা কম হয়, যদি শুধুমাত্র একটি X-ক্রোমোজোমে এই মিউটেশন থাকে।
Option C Explanation:
- হিমোফিলিয়া মূলত এক ধরনের জেনেটিক রক্তের রোগ, যেখানে রক্ত জমাট বাঁধার প্রক্রিয়া ঠিকঠাক হয় না।
- এই রোগটি সাধারণত X-ক্রোমোজোমের সঙ্গে যুক্ত থাকে, কারণ এটি একটি লিঙ্গ-সম্পর্কিত রোগ।
- Y-ক্রোমোজোম পুরুষের লিঙ্গ নির্ধারণে ভূমিকা রাখে, তবে রক্তের জমাট বাঁধার জন্য Y-ক্রোমোজোমের কোনও সরাসরি ভূমিকা নেই।
- অতএব, Y-ক্রোমোজোমের কোনও প্রচ্ছন্ন বা প্রকট মিউটেন্ট জিনের কারণে হিমোফিলিয়া হয় না।
Option D Explanation:
- হিমোফিলিয়া রোগ মূলত X-ক্রোমোজোমের সঙ্গে সম্পর্কিত একটি জেনেটিক অবস্থা।
- এটি একটি অনুবংশজনিত রোগ, যা সাধারণত পুরুষদের মধ্যে দেখা যায় কারণ পুরুষদের একমাত্র X-ক্রোমোজোম থাকে।
- Y-ক্রোমোজোমের কোনও প্রকট বা প্রচ্ছন্ন মিউটেন্ট জিনের সঙ্গে এই রোগের সম্পর্ক নেই।
- অতএব, Y-ক্রোমোজোমের কোনও প্রকট মিউটেন্ট জিনের কারণে হিমোফিলিয়া রোগ হয় না।