কোয়াগুলেশন ফ্যাক্টর কোনটির অভাবে হিমোফিলিয়া হয়?
AFMCজীববিজ্ঞান দ্বিতীয় পত্রজিনতত্ত্ব ও বিবর্তনসেক্সলিঙ্কড ডিসঅর্ডার (Topic Practice)AFMC - ⚡ অনলাইন প্রশ্নব্যাংক দেখুন 💥
সঠিক উত্তরঃ
C.
VIII ফ্যাক্টর
Explanation: হিমোফিলিয়া প্রধানত VIII ফ্যাক্টরের অভাবে ঘটে। সঠিক উত্তর Option C। A. VI ফ্যাক্টর এবং B. V ফ্যাক্টর এর সাথে এর কোনো সম্পর্ক নেই; D. VII ফ্যাক্টরও তেমন প্রাসঙ্গিক নয়। নোট: VIII ফ্যাক্টর রক্ত জমাট বাঁধার জন্য অপরিহার্য।
Another Explanation (5): ```html
কোয়াগুলেশন ফ্যাক্টর কোনটির অভাবে হিমোফিলিয়া হয়?
হিমোফিলিয়া হলো এক ধরনের রক্তের অসংগতির অবস্থা যেখানে রক্ত জমাট বাঁধার প্রক্রিয়া ব্যাহত হয়। এই রোগের মূল কারণ হলো কোয়াগুলেশন ফ্যাক্টরগুলোর অভাব বা কমতি।
বিশ্লেষণ:
- রক্ত জমাট বাঁধার জন্য বিভিন্ন ধরনের ফ্যাক্টর প্রয়োজন, যেমন ফ্যাক্টর I (ফাইব্রোজেন), ফ্যাক্টর VIII, ফ্যাক্টর IX ইত্যাদি।
- প্রতিটি ফ্যাক্টর নির্দিষ্ট ধরনের রক্ত জমাট বাঁধার জন্য দায়ী।
কোয়াগুলেশন ফ্যাক্টর ও হিমোফিলিয়া:
| হিমোফিলিয়া ধরণ | অভাব্য ফ্যাক্টর | সংক্ষিপ্ত নাম | নোট |
|---|---|---|---|
| হিমোফিলিয়া এ | ফ্যাক্টর VIII | VIII | সাধারণত এটি বেশি দেখা যায়। |
| হিমোফিলিয়া B | ফ্যাক্টর IX | IX | অন্য ধরনের হিমোফিলিয়া। |
উপসংহার:
অতএব, হিমোফিলিয়া Aফ্যাক্টর VIII এর অভাব।
🎯 সুতরাং, উত্তর: VIII ফ্যাক্টর
```Option A Explanation:
VI ফ্যাক্টর (প্রোটোম্বিন) এর ব্যাখ্যা
- ভূমিকা: VI ফ্যাক্টর, যা প্রোটোম্বিন নামে পরিচিত, একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রোটিন যা রক্তের জমাট বাঁধার প্রক্রিয়ায় অংশগ্রহণ করে। এটি মূলত একটি এনজাইম যা প্রোটোম্বিনকে থ্রোম্বিনে রূপান্তর করে, যা রক্তের জমাট বাঁধার জন্য অপরিহার্য।
- উৎপত্তি: এই ফ্যাক্টর লিভার দ্বারা উত্পাদিত হয় এবং এটি প্লাটেলেটস এবং অন্যান্য রক্তের উপাদানগুলিতেও পাওয়া যায়।
- অভাব্যতা: VI ফ্যাক্টর এর অভাব সাধারণত প্রসবের সময় বা রক্তপাতজনিত রোগের সাথে সম্পর্কিত নয়। এটি মূলত প্রোটোম্বিনের কারণে হয় না বা এর অভাব হিমোফিলিয়া সৃষ্টি করে না।
- সংশ্লিষ্টতা: হিমোফিলিয়া মূলত VIII ফ্যাক্টর বা IX ফ্যাক্টর এর অভাবের কারণে হয়। তাই, VI ফ্যাক্টর এর অভাব হিমোফিলিয়া এর জন্য দায়ী নয়।
Option B Explanation: ```html
- V ফ্যাক্টর: কোয়াগুলেশন ফ্যাক্টর 5, যা প্রোটিন কোলাজেনের সাথে সংযুক্ত থাকে এবং প্লেটলেটের অ্যাগ্রিগেশন প্রক্রিয়ায় গ??রুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।
- V ফ্যাক্টর কোয়াগুলেশনের জন্য অপরিহার্য, কারণ এটি প্রোটোমোবিডিন 2 (Prothrombin) এর সাথে একত্রিত হয়ে থ্রোমবোটেস্টিনের কার্যকারিতা নিশ্চিত করে।
- V ফ্যাক্টর এর অভাবে কোয়াগুলেশন প্রক্রিয়া ব্যাহত হয়, যা রক্তক্ষরণে সহায়তা করে।
- এটি সাধারণত হিমোফিলিয়া রোগের কারণ নয়, বরং অন্য রক্তের রজঃপ্রক্রিয়া সমস্যা বা রক্তক্ষরণজনিত রোগের সঙ্গে সম্পর্কিত।
Option C Explanation:
VIII ফ্যাক্টর সম্পর্কে তথ্য:
- ভূমিকা: এটি হিমোফিলিয়া এ ধরনের রক্তক্ষরণ রোগের জন্য অপরিহার্য একটি প্রোটিন।
- প্রকার: এটি একটি কোয়াগুলেশন ফ্যাক্টর, যা রক্তের জমাট বাঁধার প্রক্রিয়ায় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রাখে।
- অভাব: যদি এই ফ্যাক্টরটি যথেষ্ট পরিমাণে না থাকে বা কাজ না করে, তবে হিমোফিলিয়া এ রোগ হতে পারে।
- সংক্ষেপে: হিমোফিলিয়া A এর মূল কারণ হলো VIII ফ্যাক্টর এর অভাব।
Option D Explanation:
VII ফ্যাক্টর (প্রোথromboplastinogen বা টিস্যু ফ্যাক্টর)
- VII ফ্যাক্টর হলো একটি প্রোটিন যা রক্তের জমাট বাঁধার প্রক্রিয়ায় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।
- এটি মূলত লিভার দ্বারা উৎপন্ন হয় এবং রক্তের বাইরে টিস্যু বা কোষ থেকে মুক্ত হয়।
- VII ফ্যাক্টর কম বা অনুপস্থিত থাকলে, রক্তের স্বাভাবিক জমাট বাঁধার প্রক্রিয়া ব্যাহত হয়।
- এটি বিশেষ করে ক্লটোজেনের প্রথম ধাপের জন্য আবশ্যক, যেখানে এটি সক্রিয় হয়ে (VIIa) প্রস্তুত করে অন্যান্য ফ্যাক্টরের সাথে কাজ করে।
- VII ফ্যাক্টর অভাবে রক্তক্ষরণজনিত সমস্যা দেখা দিতে পারে, যা সাধারণত হিমোফিলিয়া নয়।
- অতএব, এই ফ্যাক্টরটির অভাবের কারণে রক্তক্ষরণজনিত রোগের প্রকারভেদ দেখা যায়, তবে এটি হিমোফিলিয়া নয়।