কোনটি সবচেয়ে বেশি স্থিতিশীল কার্বোক্যাটায়ন?
DU.7ClgScienceরসায়ন দ্বিতীয় পত্রজৈব রসায়নইলেকট্রোফাইল, নিউক্লিওফাইল (Topic Practice)DU.7Clg - ⚡ অনলাইন প্রশ্নব্যাংক দেখুন 💥
সঠিক উত্তরঃ
C.
+C(CH3)3
Explanation:
Another Explanation (5): ```html
সবচেয়ে বেশি স্থিতিশীল কার্বোক্যাটায়ন: +C(CH3)3
ব্যাখ্যা:
কার্বোক্যাটায়নের স্থিতিশীলতা নিম্নলিখিত কারণগুলোর উপর নির্ভর করে:- ইন্ডাক্টিভ প্রভাব (+I effect): অ্যালকাইল গ্রুপ (+I effect) ইলেকট্রন দান করে কার্বোক্যাটায়নের ধনাত্মক চার্জকে প্রশমিত করে, ফলে স্থিতিশীলতা বৃদ্ধি করে। \( \text{+C(CH3)3} \) এ তিনটি মিথাইল গ্রুপ (+I effect) এর মাধ্যমে কার্বোক্যাটায়??কে স্থিতিশীল করে।
- হাইপারকনজুগেশন: কার্বোক্যাটায়নের সংলগ্ন কার্বন-হাইড্রোজেন (\(\text{C-H}\)) বন্ধনগুলোর সিগমা (\(\sigma\)) ইলেকট্রন কার্বোক্যাটায়নের খালি p-অরবিটালের সাথে আংশিকOverlapping করে। এই ঘটনাকে হাইপারকনজুগেশন বলে। যত বেশি সংখ্যক \(\text{C-H}\) বন্ধন থাকবে, হাইপারকনজুগেশন তত বেশি হবে এবং কার্বোক্যাটায়নের স্থিতিশীলতা তত বাড়বে। \( \text{+C(CH3)3} \) এ ৯টি \(\text{C-H}\) বন্ধন রয়েছে, যা যথেষ্ট হাইপারকনজুগেশন ঘটাতে সক্ষম। 🥰
- রেজোন্যান্স: যদি কার্বোক্যাটায়নের সাথে রেজোন্যান্স করার মতো কোনো গ্রুপ থাকে, তবে রেজোন্যান্সের মাধ্যমে ধনাত্মক চার্জের বিস্তৃতি ঘটে এবং স্থিতিশীলতা বৃদ্ধি পায়। তবে, \( \text{+C(CH3)3} \) এ রেজোন্যান্স নেই।
অন্যান্য কার্বোক্যাটায়নের তুলনায় \( \text{+C(CH3)3} \) (টারশিয়ারি কার্বোক্যাটায়ন) তিনটি মিথাইল গ্রুপের +I প্রভাব এবং ৯টি \(\text{C-H}\) বন্ধনের হাইপারকনজুগেশনের কারণে সবচেয়ে বেশি স্থিতিশীল। 🥳
তুলনামূলক স্থিতিশীলতার ক্রম: টারশিয়ারি > সেকেন্ডারি > প্রাইমারি > মিথাইল। 🤩
```